ABSTRACT
Se demuestra mediante su aplicación durante un período de aproximadamente 2 años la factibilidad de establecer sistemáticamente la técnica espectrofotométrica usada para el control de calidad de la aspirina, hallándose su error sistemático (0,02 %) comprendidos los efectos inter e intralaboratorios y se comprobó estadísticamente su concordancia con buena aproximación con respecto al método oficial (USP XXI). La evolución del contenido de ácido salicílico en las muestras objeto de estudio permite recomendar el envase 817 mL y el uso de la materia prima designada "I". De acuerdo con los resultados obtenidos debe esperarse un contenido de salicílico libre inferior a los límites oficiales, al menos, durante año y medio en las condiciones actuales y con las recomendaciones antes mencionadas